Сучасна пренатальна діагностика: від скринінгу до клінічного рішення
26 травня 2026 р. – 31 грудня 2027 р. · Онлайн курс
Це не лише про біохімічні тести та ультразвук. Це про точність, алгоритми і клінічні рішення.
Навчання допоможе системно розібратися у всіх етапах пренатальної діагностики — від скринінгу I триместру до інвазивних методів та складних клінічних випадків.
Учасники навчаться бачити не просто результати, а ризики, і діяти відповідно до них.
Учасники навчаться впевнено інтерпретувати результати скринінгу I триместру та приймати подальші рішення.
Учасники розберуться у можливостях і обмеженнях NIPT: без міфів і помилок.
Учасники почнуть чітко орієнтуватися в ультразвукових маркерах та їх клінічному значенні.
Учасники зрозуміють, коли дійсно потрібна інвазивна діагностика і як обирати оптимальний метод.
Учасники освоять сучасні генетичні технології без зайвого занурення в лабораторні деталі.
Учасники навчаться прогнозувати ускладнення вагітності, а не реагувати на них постфактум.
Учасники отримають чіткі алгоритми дій у складних клінічних ситуаціях.
Учасники навчаться приймати зважені клінічні рішення на основі доказових даних, а не страхів і гіпердіагностики.
Поетапне навчання: дивитесь, обговорюєте, перевіряєте, закріплюєте.
Живе середовище: закритий чат, обговорення кейсів, підтримка куратора.
Активне залучення: ви не просто слухаєте, ви навчаєтесь.
Додаткові матеріали: корисні ресурси для поглиблення знань.
Сертифікат із балами БПР.
Програма заходу
- •
БЛОК 1. Основи сучасної пренатальної діагностики
- •
Еволюція пренатального скринінгу
- •
Огляд основних методів пренатальної діагностики
- •
Медико-правові аспекти пренатального скринінгу
- •
Q&A сесія з куратором на основі першого блоку
- •
БЛОК 2. Ультразвукова діагностика в пренатальній медицині
- •
УЗД в І триместрі: методологія, ключові маркери, рекомендації
- •
Експертна ехографія плода в ІІ триместрі вагітності
- •
М`які маркери хромосомної патології: клінічна значущість в 2026 році
- •
Ультразвукові знахідки, патологічні стани, вроджені вади розвитку: питання, відповіді, дії
- •
Q&A сесія з куратором на основі другого блоку
- •
БЛОК 3. Скринінг І триместру та сучасні неінвазивні технології
- •
NIPT: можливості, обмеження, підводні каміння
- •
Комбінований скринінг І триместру: інтерпретація результатів та алгоритм дій
- •
Хибнопозитивні та хибнонегативні результати: як діяти?
- •
Q&A сесія з куратором на основі третього блоку
- •
БЛОК 4. Інвазивна діагностика та генетичні технології
- •
Біопсія хоріону, амніоцентез, кордоцентез: показання, ризики, методичні особливості
- •
Класичний каріотип, FISH, CMA, NGS: що з лабораторних генетичних методів обрати і коли?
- •
Пренатальна діагностика моногенних захворювань
- •
Q&A сесія з куратором на основі четвертого блоку
- •
БОНУСНИЙ БЛОК. Прогнозування перинатальних ускладнень у рамках класичної пренатальної діагностики
- •
Прееклампсія і затримка росту плода – основні теорії щодо патогенезу, ультразвукові та біохімічні маркери плацентарної дисфункції
- •
Практичні алгоритми прогнозування розвитку прееклампсії у I-III триместрах
- •
Q&A сесія з куратором на основі бонусного блоку
Застереження
інформація були зібрана автоматично, перевіряйте актуальність на сайті провайдера
Наші спікери
Краснов Олександр
к.мед.н., лікар акушер-гінеколог, лікар УЗД, головний лікар МБЦ «Геном», член ISUOG (Міжнародного товариства ультразвуку в акушерстві та гінекології) та FMF (Фонду медицини плода)
Ніколенко Маргарита
д. мед. н., генетик, директор медико-біологічного центру «Геном», Член Європейського товариства генетиків людини (ESHG), Міжнародного товариства з пренатальної діагностики (ISPD), Міжнародного товариства з ультразвуку в акушерстві та гінекології (ISUOG). Експерт МОЗ України з напрямку рідкісних (орфанних) захворювань
Додаткова інформація
- Формат
- Онлайн курс
- Кількість навчальних годин
- 11 год.
- Мова
- Українська
- Номер заходу
- 1027601