Лікарі здобудуть наступні навички:

Проводити диференційну діагностику між первинною (генетично детермінованою) та вторинною лактазною недостатністю на основі клініко-анамнестичних даних.

Інтерпретувати результати водневого дихального тесту з лактозою, генетичного тестування (поліморфізм LCT-13910 C/T) та морфологічного дослідження біоптатів.

Розробляти алгоритм діагностичного пошуку у немовлят із симптомами, що імітують лактазну недостатність (коліки, зригування, діарея).

Складати індивідуальні плани дієтотерапії для пацієнтів різних вікових груп, включаючи елімінаційні дієти, з оцінкою ризику дефіциту кальцію.

Призначати та титрувати ферментозамісну терапію, оцінювати її ефективність та доцільність у конкретних клінічних ситуаціях.

Диференціювати симптоми лактазної недостатності від проявів синдрому подразненого кишечника, целіакії, нецеліакійної чутливості до глютену та харчової алергії.

Програма заходу

• •

  Заняття — 25:28

• •

  Конспект до заняття

• •

  Клінічні задачі до заняття

• •

  Тестування БПР до курсу

• •

  Які молекулярно-генетичні механізми лежать в основі первинної гіполактазії дорослого типу і яка їхня клінічна значущість?

• •

  Тактика ведення пацієнта з вторинною лактазною недостатністю на тлі запальних захворювань кишечника: чи потрібна повна елімінація лактози?

• •

  В яких клінічних випадках доцільно проводити ендоскопічне дослідження з біопсією для верифікації діагнозу лактазної недостатності?

• •

  Роль кишкової мікробіоти у метаболізмі лактози та модулюванні симптомів її непереносимості: сучасні дані та клінічні перспективи.

• •

  Як коректно підібрати дозу ферментних препаратів лактази та які критерії їх ефективності у пацієнтів різних вікових груп?

• •

  Профілактика дефіциту кальцію та остеопорозу у пацієнтів, що тривало дотримуються безлактозної дієти: алгоритм моніторингу та корекції.

Застереження

інформація були зібрана автоматично, перевіряйте актуальність на сайті провайдера