Кератодермії – це не тільки видиме ураження шкіри, а сигнал, який може приховувати серйозні проблеми.

На заході ви навчитеся розрізняти спадкові й набуті форми кератодермій від псоріазу, іхтіозу та екземи, підбирати індивідуальну терапію, наприклад молекулярні препарати й ретиноїди, а також передбачати можливі ускладнення. Ви відпрацюєте глибоку диференціальну діагностику та дізнаєтеся, як правильно застосовувати мультидисциплінарний підхід до пацієнта, зокрема генетичне консультування родини.

Після заходу ви впевнено діагностуватимете, контролюватимете перебіг хвороби й обиратимете ефективну терапію для будь-якої форми кератодермії.

• •

  Вступ

• •

  Визначення поняття "кератодермії"

• •

  Класифікація кератодермій: спадкові й набуті

• •

  Генетика і патогенез спадкових кератодермій

• •

  Основні типи генетичних кератодермій: класичні (Вундерліх, Меледа, Нагашіма, Віхера), фокальні та дифузні форми

• •

  Молекулярні механізми та патогенез

• •

  Гени, відповідальні за спадковість

• •

  Мутації та їхній вплив на функціонування шкіри

• •

  Клінічна картина спадкових кератодермій

• •

  Типи перебігу і прояви на різних вікових етапах

• •

  Супутні симптоми та ускладнення

• •

  Диференціальна діагностика з іншими дерматологічними захворюваннями

• •

  Сучасні підходи до діагностики

• •

  Генетичне тестування

• •

  Імуногістохімічні та біопсійні методи

• •

  Візуалізація та дерматоскопія

• •

  Терапія спадкових кератодермій

• •

  Традиційні методи лікування

• •

  Генна та молекулярна терапії

• •

  Локальні й системні препарати

• •

  Фізіотерапія та апаратне лікування

• •

  Відповіді на запитання